ジャーナルまたは出版機関： 理論および応用遺伝学
勉強： http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00122-003-1278-0
著者： SI ワーウィック、Simard、MJ、Légère、A.、Beckie、HJ、Braun、L.、Zhu、B.、Mason、P.、Séguin-Swartz、G.、および Stewart、CN
記事タイプ： ピアレビュー研究
レコードID： 1041
要約: 遺伝子流動の頻度 ブラシカ・ナプス L.（キャノーラ）から4つの野生近縁種まで、 アブラナ L.、 ダイコンraphanistrum L.、 ノハラガラシ 土地 エルカストルム・ガリクム （ウィルド）OEシュルツは、温室および／または圃場試験で評価し、カナダの商業圃場で実際の濃度を測定した。雑種個体の検出には、除草剤耐性形質（HR）、緑色蛍光タンパク質マーカー（GFP）、種特異的増幅断片長多型（AFLP）、倍数性レベルといった様々なマーカーシステムが用いられた。 B.ラパ and B.ナプス 7つの野外実験（頻度約13.6％）と商業圃場の野生個体群（頻度約XNUMX％）で発生しました。商業圃場での頻度が高いのは、おそらく個体間の距離が長かったためでしょう。 B.ラパ 植物。すべてのF1 ハイブリッドは形態学的に類似していた B.ラパ、 持っていました B.ナプス - と B.ラパ特異的なAFLPマーカーを持ち、三倍体（AAC、2n = 29染色体）であった。花粉生存率は低下しており（約55%）、自家不和合性と自家和合性個体（後者は B.ナプス 対照的に、 R.ラファニストラム and B.ナプス 非常に珍しいものでした。 R.ラファニストラム × B.ナプス F1 交雑種はHRの32,821本の実生から検出された。 B.ナプス 圃場実験で、この交配種は形態的に R.ラファニストラム バルブの存在を除けば、 B.ナプス 歪んだ種子鞘に見られる形質。そのゲノム構造は、 R.ラファニストラム そして、 B.ナプス （RrRrAC、2n = 37）、両方とも B.ナプス - と R.ラファニストラム特異的AFLPマーカーを欠失しており、花粉生存率は1%未満でした。温室実験（1,534本の実生）、GFP圃場実験（4,059本の実生）、ケベック州とアルバータ州の商業圃場（22,114本の実生）では、雑種は検出されませんでした。 S.アルベンシス or E. gallicum × B.ナプス サスカチュワン州の商業用圃場から、交雑種（それぞれ42,828本と21,841本の苗）が検出されました。これらの結果は、遺伝子組み換え作物からの遺伝子流入の可能性が B.ナプス 〜へ R. raphanistrum、S. arvensis or E. gallicum 非常に低い（<2～5 × 10-5しかし、遺伝子組み換え体は野生生物を介して環境中に拡散する可能性がある。 B.ラパ カナダ東部で、おそらく商業的に B.ラパ カナダ西部のボランティア。
キーワード： 遺伝子組み換えキャノーラ、 菜種、 鳥のレイプ、 ドッグマスタード、 野生大根、 野生のマスタード、 遺伝子の流れ、 商業規模のフィールド
引用: Warwick, SI、Simard, MJ、Légère, A.、Beckie, HJ、Braun, L.、Zhu, B.、Mason, P.、Séguin-Swartz, G. および Stewart, CN、2003 年。トランスジェニック Brassica napus L. とその野生近縁種の間の交雑: Brassica rapa L.、Raphanus raphanistrum L.、 Sinapis arvensis L.、およびErucastrum gallicum (Willd.) OE Schulz。 理論および応用遺伝学, 107（3）、pp.528-539。
